ABSTRACT
We report two sisters having a rare congenital anomaly-Weill-Marchesani syndrome having disproportionate short height, restriction of joint movements, brachydactyly, dislocation of lens, bilateral glaucomatous optic atrophy, and pulmonary stenosis.
Subject(s)
Adolescent , Brachydactyly/epidemiology , Diagnosis , Dwarfism/epidemiology , Female , Humans , Lens Subluxation/epidemiology , Optic Atrophy/epidemiology , Pulmonary Valve Stenosis/epidemiology , Siblings , Weill-Marchesani Syndrome/etiology , Weill-Marchesani Syndrome/geneticsABSTRACT
Se presentó un caso de lente intraocular luxado a vítreo en paciente con conteo bajo de células endoteliales e intolerancia a lentes de contacto. Se practicó vitrectomía pars plana con reimplante de lente en surco ciliar con el objetivo de demostrar la fiabilidad de la técnica para casos que presenten condiciones adecuadas y situaciones especiales. Se revisó la bibliografía para conocer las tendencias actuales con respecto al manejo de esta patología. El paciente alcanzó una agudeza visual de 20/30. El lente permaneció estable en el surco 3 meses después de practicada la vitrectomía. El manejo de esta entidad debe ser personalizado. La técnica utilizada debe ser siempre la primera opción de tratamiento y parece ser segura en casos cuidadosamente escogidos
A case of dislocated intraocular lens moved to the vitreous cavity in a patient with low endothelial cell count and contact lens intolerance was reported. A pars plana vitrectomy with lens repositioning was performed to demonstrate the safety of this technique for some special cases under adequate conditions. The literature was reviewed to learn about the current management of this pathology. Finally, patient's best visual acuity was 20/30. The stability of the lens was confirmed three month l after the vitrectomy. Management of this disorder should be customized. This technique should be considered as the first option of treatment and seems to be safe in selected cases